بررسی آلوایمونیزاسیون در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور شهرستان زاهدان در سال 1380
Authors
Abstract:
Background and purpose: Ïncreasing transfusion need is one of the main problems in thalassemic pathients. Âlloimmunization is one of the most complicated causes of this problem which is an immunologic response to foreign antigens. Âccording to different studies, its frequency is 5% to 21% in major B-thalassemic patients. Âlloimmunization leads to decrease RBÇs life span, an so, demands for increasing frequency of blood transfusion. Main aim of this research was to study frequency of alloimmunization and to determine type of involved antigen. Reffering to the obtaind data, it could help us plan proper match transfusion and appropriate medication in detected patients. Detection of correlation between alloimmunization and the parameters such as, size of liver and spleen, gender, blood groups and annual mean Hb concentration were the other purposes of this study. Materials and methods: Ïn this study, serum of 162 B- thalassemic patients with frequent transfusion( more than 240 cc/kg/yr) regardless of gender, age and type of transfusion(with and without leukocyte filter) were studied. Âlloimmunization was studied by normals saline, 22% albumin and antihuman globulin with screen 0-cell indicator methods. Âll of the cases under study were negative for alloimmunization. For confirmation, sera of 96 patients were sent to Tehran reference blood transfusion center, panel test was done, the results indicated no alloimmunization. Results: Ïnspite of accurate performance of the tests and repeatation, there was no case of alloimmunization. Çonclusion: Ïn contrast to the previous studies indicating the prevalence of alloimmanization in B- thalassemic patients as 5-21%, but the results of this study which were confirmed by reference laboratory showed that, there was no case of alloimmanization. Ït can be expressed that,there is antigenic similarity between blood donnars and recipients in close consanguinity of sistan and balochestan province.
similar resources
بررسی آلوایمونیزاسیون در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور شهرستان زاهدان در سال ۱۳۸۰
سابقه و هدف: افزایش نیاز به خون یکی از مشکلات عمده بیماران تالاسمیک می باشد. یکی از دلایل مهم آن آلوایمونیزاسیون است که نتیجه واکنش سیستم ایمنی به آنتی ژن های بیگانه می باشد. بر اساس برخی مطالعات، شیوع آلوایمونیزاسیون در بیماران تالاسمیک 5 تا 21 درصد می باشد. آلوایمونیزاسیون موجب کاهش عمر گلبول های قرمز می شود، لذا نیاز به تزریق خون را افزایش می دهد. هدف این مطالعه بررسی فراوانی آلوایمونیزاسیون...
full textفراوانی پدیده آلوایمونیزاسیون در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور شهرستان ساری (1389)
زمینه و هدف : انتقال خون مکرر، درمان اصلی بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور است. با این حال به واسطه مواجهه مستمر آنتیژنی، ممکن است واکنشهای ایمنی همچون شکلگیری آلوآنتیبادی علیه آنتیژنهای سلولهای خونی شکل گیرد. این مطالعه به منظور تعیین فراوانی پدیده آلوایمونیزاسیون در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور شهرستان ساری انجام شد. روش بررسی : این مطالعه توصیفی - تحلیلی روی 218 بیمار (100 مرد و ...
full textفراوانی پدیده آلوایمونیزاسیون در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور شهرستان ساری (۱۳۸۹)
زمینه و هدف : انتقال خون مکرر، درمان اصلی بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور است. با این حال به واسطه مواجهه مستمر آنتی ژنی، ممکن است واکنش های ایمنی همچون شکل گیری آلوآنتی بادی علیه آنتی ژن های سلول های خونی شکل گیرد. این مطالعه به منظور تعیین فراوانی پدیده آلوایمونیزاسیون در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور شهرستان ساری انجام شد. روش بررسی : این مطالعه توصیفی - تحلیلی روی 218 بیمار (100 مرد و 1...
full textشیوع آلوایمونیزاسیون علیه آنتیژنهای گلبولهای قرمز در بیماران تالاسمی ماژور استان لرستان در سال 1383
چکید ه سابقه و هدف بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور برای زنده ماندن باید به طور مداوم خون تزریق نمایند. تزریق مداوم خون به بیماران تالاسمی ماژور موجب مواجه شدن سیستم ایمنی بیماران با طیف وسیعی از آنتیژنهای جدید موجود در سطح گلبولهای قرمز تزریق شده میگردد و ممکن است تولید آنتیبادی علیه این آنتیژنها را (آلوایمونیزاسیون ـ Alloimmunization ) در پی داشته باشد. تزریق خون به بیماران آلوای...
full textبررسی اختلالهای غدد درونریز در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور
چکیده مقدمه:.تالاسمی یک بیماری ژنتیکی است و تجویز خون در این بیماران حیاتی است. تجویز خون در 2 یا 3 دههی اخیر باعث افزایش طول عمر این بیماران شده است. با افزایش طول عمر، عوارض تجمع آهن در این بیماران بیشتر به چشم میخورد. عوارض غدد درونریز که در گذشته شایع نبود در حال حاضر یکی از مشکلات شایع در این بیماران است. هدف از این مطالعه بررسی فراوانی عوارض غدد درونریز در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژ...
full textبررسی شیوع سنگهای صفراوی در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور در ساری در سال 1375
Background and purpose: There are many cases of Thalassemia major in mazandaran province, and cholelithiasis is a known complication of all hemolytic anemias. Ïn order to evaluate the incidence of this complication in Thalassemia patients of Sari city, a descriptive study was designed and performed in two hundred thalassemia patients referred to Thalassemia control center. Materials and Me...
full textMy Resources
Journal title
volume 13 issue 40
pages 36- 42
publication date 2003-09
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023